На территории Евросоюза с 1 июля действуют COVID-сертификаты, однако вакцинированные российским препаратом "Спутник V" люди такой документ получить не могут, поскольку препарат до сих пор не одобрило Европейское агентство лекарственных средств.
Профессор Андрес Меритс отметил, что с медицинской точки зрения дополнительная вакцинация не требуется, однако в то же время она безопасна, поэтому при желании люди могут пройти ревакцинацию европейским препаратом, передает Press.lv.
"Но им желательно избегать вакцины Janssen, поскольку у нее со "Спутником" одинаковый компонент, что может вызывать нежелательную иммунную реакцию. Безусловно, это только теоретически, никто не пробовал еще так делать", – отметил Меритс.
"Если брать во внимание даже мелкие опасения, вакцина Janssen наиболее сомнительна, хотя, к сожалению, она и наиболее привлекательна, поскольку речь идет об одном уколе", – добавил он.
Меритс также отметил, что два подряд полных курса вакцинации – перебор, однако это не должно нанести вред организму.
COVID-сертификаты
Европейские сертификаты существуют в трех видах: подтверждающие полную вакцинацию от коронавируса, негативный тест или выздоровление.
В первом случае сертификаты выдаются тем, кто прошел вакцинацию зарегистрированными в Евросоюзе препаратами. Сейчас таких четыре: BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Что касается остальных вакцин, страны-члены ЕС могут действовать по своему усмотрению.
Для того, чтобы доказать факт иммунизации за границей, гражданину Евросоюза нужно предъявить паспорт иммунизации, его копию или соответствующий сертификат с данными прошедшего иммунизацию лица. В качестве доказательства подойдет также официально заверенная распечатка из базы данных иностранного государства.
Однако, например, в Эстонии цифровые справки о вакцинации COVID-19 подтверждают подлинность информации из эстонской системы здравоохранения, а сделанные в иностранном государстве прививки не могут быть подтверждены системой. Соответственно, оформить европейский сертификат не получится.
ЕМА против "Спутник V"?
В Европейском союзе российская вакцина "Спутник V" вызвала политические дискуссии и споры по теме "глобальной вакцинной дипломатии". По данным на 1 июля 2021 года, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не внесло препарат в список официально разрешенных.
По мнению директора Службы внешней разведки России Сергея Нарышкина, ЕМА целенаправленно затягивает с регистрацией российского препарата.
"Европейское лекарственное агентство (EMA), которое осуществляет регистрацию всех лекарственных препаратов, тянет. Я не хочу обвинить экспертов и специалистов EMA, но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов Европейского союза", – отмечал Нарышкин.
"Почему это происходит? В этом есть только лишь причины политического характера, или еще присутствует экономический фактор? Не знаю, пусть в этом разбираются сами граждане европейских стран и правоохранительные органы, но мы понимаем, что это просто аморально", – добавлял он.