Процедура регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) завершится не позднее июня текущего года. Об этом заявил глава МИД Мальты Эварист Бартоло, передает ТАСС.

"Насколько я знаю, это произойдет в этом или следующем месяце", — сказал он.

При этом Бартоло подчеркнул, что не видит проблем, с которыми EMA может столкнуться при сертификации препарата, если все необходимые для этого документы по "Спутник V" переданы агентству.

"Это в наших интересах. И я говорю не только о мальтийцах. Это в общих интересах", – резюмировал Бартоло.

Вакцина "Спутник V" одобрена почти в 60 странах с общим населением свыше 1,5 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире.

Война вакцин: кому в Европе мешает "Спутник V"

"Спутник V" – первая в мире, зарегистрированная 11 августа 2020 года, вакцина для профилактики коронавируса COVID-19. Препарат был разработан в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России совместно с РФПИ. В состав вакцины входят неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится дважды с интервалом в 21 день.

Вакцина "Спутник V" прошла три этапа клинических испытаний и показала эффективность и безопасность. Первой страной, помимо России, участвовавшей в испытаниях препарата, стала Белоруссия.

В ноябре начались переговоры между создателями "Спутника V" и англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca о совместных испытаниях препаратов для профилактики коронавируса. В декабре в России стартовала массовая вакцинация препаратом. В первую неделю декабря в РФПИ поступили предварительные заявки на покупку 1,2 млрд доз вакцины из более чем 50 стран. Вакцина уже отправлена в Аргентину, Венгрию, Венесуэлу. 

Производство российской вакцины уже началось в Бразилии, также ожидается, что для поставок на зарубежные рынки вакцина "Спутник V" будет производиться международными партнерами РФПИ в Индии, Китае, Южной Корее и других странах.