В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) сообщили, что агентство Reuters опубликовало статью о проблемах "Спутника V" с регистрацией в Евросоюзе. Материал стал примером fake news.

"Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби", – заявили в РФПИ.

В материале Reuters, ссылаясь на осведомленные источники, говорится, что разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" не предоставляли Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) данные, необходимые для одобрения препарата.

Что показало исследование вакцины "Спутник V" в Сан-Марино

В РФПИ указывают, что материал содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение в отношении вакцины "Спутник V" и ее характеристик, а также касательно взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA.

"РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V". РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы", – указывают в фонде.

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев в эфире CNBC TV18 сообщил, что сообщения Reuters о нехватке данных для ЕМА от разработчиков "Спутник V" абсолютно неточны, а сам препарат подвергся нападкам.

Эффективность налицо. Но почему ВОЗ не одобряет "Спутник V"?

Отметим, что российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. Российский препарат – первое официально зарегистрированное лекарство в мире. По данным исследования авторитетного журнала The Lancet, эффективность российского препарата составляет 91,6%.

Международный научный журнал Nature заявил о высокой эффективности российского лекарства. Несмотря на это, ВОЗ и ЕМА до сих пор не одобрили вакцину. Более того, европейские чиновники на официальном уровне призывают страны-члены ЕС не использовать препарат.

О затягивании регистрации российской вакцины "Спутник V" в странах Евросоюза ранее говорил директор Службы внешней разведки СВР) Сергей Нарышкин. Он отметил, что подобное поведение в условиях пандемии аморально.