Германия решила в двустороннем порядке договариваться с Россией о вакцине "Спутник V". Будут выясняться сроки о объемы поставок, заявил глава Минздрава ФРГ Йенс Шпан.

"Еврокомиссия сообщила вчера вечером, что она не будет заключать договоры (с российской стороной – ред.), как с другими производителями, например, с BioNTech. В этой связи мы... заявили, что в двустороннем порядке будем говорить в том числе с Россией. В первую очередь мы будем говорить о том, когда и какие объемы вообще могут быть поставлены", – сказал Шпан в прямом эфире телеканала ZDF.

Ранее Минздрав Баварии заключил меморандум с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) о возможных поставках в регион вакцины "Спутник V".

Российская вакцина "Спутник V" уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, их общее население превышает 1,5 млрд человек. Более 30 стран уже начали массовую вакцинацию российским препаратом.

О том, что спрос на российскую вакцину "Спутник V" в мире высокий, заявил в четверг пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков.

"Есть устойчиво высокий спрос [на "Спутник V] во многих странах мира – это то, что является достаточно очевидной реальностью", – сказал представитель Кремля. Он отметил, "что в ЕС, с одной стороны, есть централизованное агентство (Европейское агентство лекарственных средств – прим. Baltnews), с другой стороны, есть желание отдельных стран, не дожидаясь каких-то централизованных решений, на основе двусторонних контактов уже обговаривать возможные закупки", – цитирует Пескова ТАСС.

За иммунитетом. Новый вид туризма в Россию набирает обороты

Эффективность препарата "Спутник V" на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале The Lancet. Европейское агентство лекарственных средств 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V". По прогнозам представителя регулятора, регистрация может быть пройдена до конца мая.

"Спутник V" – первая зарегистрированная российская вакцина от коронавируса, эффективность которой составляет 91,6%, по данным авторитетного медицинского журнала The Lancet.

С 4 марта "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), которое дает разрешение для использования вакцин на европейском рынке. Однако даты одобрения российской вакцины пока нет.