Эксперты объяснили Baltnews, почему Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не торопится регистрировать российскую вакцину от коронавируса "Спутник V".

"Спутник V" де-факто является наиболее "старой" вакциной: одна из ее значимых частей была разработана еще в 2002 году в рамках борьбы со свиным гриппом. При разработке вакцины модифицировали некоторые ее элементы. "Спутник V" является наиболее апробированной вакциной, чем другие. Значимую часть тех наработок используют и сейчас", – сказал Кирилл Коктыш, доцент кафедры политической теории МГИМО.

Вакцина обеспечивает наименьший риск, связанный с количеством осложнений. Она дает возможность более спокойно относиться к возможным последствиям, напомнил он.

По его мнению, политический фактор в этом вопросе также никто не отменял. Позволить России доминировать – обидно для Запада.

Ушаков призвал ЕС, Китай и Россию признать вакцины

"Взаимное одобрение европейских и российских вакцин упростит жизнь людям. Оно позволит вернуться к прежней стадии комфорта, спокойно перемещаться и общаться, не становиться заложником цифровой системы изоляции. Это добавило бы прозрачности и расширило бы пространство личной свободы", – резюмировал Коктыш.

Павел Медведев, ученый-экономист, считает, что проблема регистрации лекарств – чрезвычайно трудная и болезненная.

Он привел исторический пример: в 1954 году немцы выпустили лекарство "Талидомид", которое должно было способствовать нормализации психического состояния беременных женщин. Препарат также предназначался и для борьбы с судорогами и бессонницей. Так, нашли "мягкое" лекарство, которое проверили и стали массово продавать по рецепту врачей.

Глава МИД Венгрии рассказал об отношении к "Спутнику V" в ЕС

Через некоторое время на свет стали появляться дети без рук, ног и ушей. Оказалось, что при некотором сочетании генов папы и мамы это лекарство давало страшный эффект: не развивались конечности. Такие дети до сих пор живут в Америке. Для них придумали протезы.

Возможно, поэтому европейские регуляторы так тщательно проверяют российские заводы по производству вакцины, считает эксперт.

"ВОЗ принял нашу вакцину: она опробована и обследована. Однако пока все заводы не будут проверены, вакцину не зарегистрируют", – заключил Медведев.

В октябре текущего года ВОЗ возобновила ранее приостановленную процедуру переквалификации российской вакцины против коронавируса "Спутник V" для экстренного применения.

Отмечается, что ожидаемая дата окончания процедуры будет установлена после передачи ВОЗ всех необходимых данных и завершения последующей инспекции.