Можно ли сегодня говорить о появлении в мире "вакционной дипломатии", а также о том, какие преимущества есть у российской вакцины от коронавируса "Спутник V", рассказал эксперт клуба "Валдай" и Российского совета по международным делам (РСМД) Георгий Асатрян.

"Я думаю, уже можно говорить о том, что образовалась некая новая отрасль дипломатии – вакцинная дипломатия. Идет серьезная борьба между главными лидерами в области фармацевтики. Идет борьба между, в первую очередь, Россией, Америкой и Великобританией за то, чья вакцина будет наиболее успешно принята во всем мире. Америка – это Moderna, Pfizer. Британия – это AstraZeneca. Россия – "Спутник-V", – отметил он в разговоре с Baltnews.

Что делает российскую вакцину "Спутник V" "экспортным хитом"

По его словам, успех в такой гонке будет иметь важное значение для имиджа, авторитета, развития и науки страны-производителя. Кроме того, это обеспечит ее дополнительными финансовыми поступлениями.

"Я думаю, надо говорить о том, что российская вакцина очень конкурентоспособна и во многом превосходит своих конкурентов по медицинским параметрам. Она уже активно применяется как в России, так и в других странах", – сказал Асатрян.

"Тем более Россия очень активно и успешно продвигает такую вакцинную дипломатию и очень многим странам предоставляет свой препарат бесплатно – не преследуя цели заработать, в отличие от своих конкурентов, по крайней мере, на данном этапе", – заключил эксперт.

Напомним, хотя процедура одобрения новых вакцин в ЕС была ускорена с началом пандемии, она все еще занимает несколько месяцев. На сегодняшний день российский препарат "Спутник V" уже прошел этап консультаций и теперь ожидает одобрения ЕС.

Представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в комментарии для РИА Новости заявили, что российский препарат от COVID-19 "Спутник V" на данный момент ведет переговоры с европейским лекарственным регулятором для получения регистрационного удостоверения, то есть непосредственной регистрации вакцины на рынке Европейского союза.

ЕС введет Covid-паспорта. Не приведет ли это к дискриминации?

Следующим шагом, который уже сделан разработчиком российской вакцины, является непосредственно заявка на получение регистрационного удостоверения. В случае одобрения со стороны Еврокомиссии и выдачи регистрационного удостоверения российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС. При этом отдельные страны вправе самостоятельно решать вопрос о регистрации и применения препарата на своей территории, как это ранее сделала Венгрия.

В случае одобрения заявки ЕМА агентство рекомендует ее Еврокомиссии, которая, в свою очередь, принимает окончательное решение относительно допуска вакцины на европейский рынок.

В настоящее время на рынке ЕС зарегистрированы три вакцины: компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 млн доз), Moderna (два контракта до 460 млн доз) и AstraZeneca (до 400 млн доз).

Кроме того, Еврокомиссия заключила контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Однако Евросоюз все чаще сталкивается с задержкой поставок от компаний Pfizer/BioNTech и AstraZeneca, что негативно сказывается на темпах вакцинации населения.